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清关认证
ISO45001是国际性安全及卫生管理系统验证标准。是原职业健康及安全管理体系(OHSAS18001)的新版本，目的是通过管理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失，以及对环境的破坏。IS45001为组织提供一套控制风险的管理方法:通过专业性的调查评估和相关法规要求的符合性鉴定，找出存在于企业的产品、服务、活动、工作环境中的危险源，针对不可容许的危险源和风险制定适宜的控制计划，执行控制计划，定期检查评估职业健康安全规定与计划，建立包含组织结构、职责、培训、信息沟通、应急准备与响应等要素的管理体系，持续改进职业健康安全绩效。
SO 37301: 2021《合规管理体系 要求及使用指南》标准发布后，替代了ISO 19600: 2014《合规管理体系 指南》(对应的中国标准为GB/T 35770: 2017)。两项SO 标准均基于相同的架构、以风险导向为基础的方法，并注重整体的合规管理系统，但是，只有1SO 37301 可以用作第三方认证的准则。ISO 37301规定了组织建立、运行、保持和改进合规管理体系的要求，并提供了使用指南，为各类组织提高自身的合规管理能力提供系统化方法。它采用的PDCA理念完整覆盖了合规管理体系建立、运行、保持和改进的全流程，基于合规治理原则，为组织建立并运行合规管理体系、传播积极的合规文化提供了整套解决方案
IS017025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/1EC17025:2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。是由国际标准化组织ISO/CASO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”，由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。ISO17025认证是实验室认可机构对实验室有能力进行规定类型的检测和(或)校准所给予的一种正式承认，是正式表明检测和校准实验室具备实施特定检测和校准工作能力的第三方证明。
ISO14001是环境管理体系认证，通过该体系认证后可以证实生产广使用的原材料、生产工艺、加工方法以及产品的使用和用后处置是否符合环境保护标准和法规的要求.证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，有助千企业树立良好的计会形象
ISO13485全称是《医疗器械质量管理体系》，该标准由ISO/TC 210-医疗器城质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产品注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每个环节。符合IS013485，使生产商能够清楚地表明其有能力提供持续满足顾客要求和适用法规要求的医疗器械产品，为消费者和专业人士提供信心。
ISO 9001是由全球第一个质量管理体系标准 BS 5750 (BS撰写)转化而来的ISO 9001是迄为止世界上最成款的质量架，全球有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架，IS09001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益，这个第三认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学，是各国对产品和企业进行质量评价和监督的通行证，作为顾客对供方质量体系审核的依据;企业有满足其订购产品技术要求的能力。
业务连续性管理(Business Continuity Management，简称BCM)是一项综合管理事务，经过不断的发展，而今已成为了社会组织(包括政府机关、企事业单位、社会团队、社区)公共安全建设的重要工作和考核内容。业务连续性管理系统的有效实施有助于构建更安全、更具弹性的社会环境。业务连续性标准采用了PDCA模型来策划、建立、实施、运行、监视、评审保持和改进组织的业务连续性管理体系(BCMS)的有效性，适用于各种类型、规模和特性的组织或组织的一部分。标准的目的是为组织设计一个适合其自身需要且同时符合相关方要求的BCMS，而这些需求由法律、法规、标准、产品和服务、工作流程、组织的规模和结构以及相关方的要求等各方面构成。
证书案例
GRS
9001-1证书
ISO14001
iso45001
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